წამლის განვითარების პროცესის ხელშეწყობა
Ზოგადი ინფორმაცია
პირველი კლასის და კლასში საუკეთესო ბიოანტისხეულების პორტფოლიო შექმნილია მნიშვნელოვანი დაუკმაყოფილებელი სამედიცინო მოთხოვნილებების დასაკმაყოფილებლად მონო და ორსპეციფიკური ცილოვანი თერაპიული საშუალებების, ანტისხეულების წამლების კონიუგატების და მაკროფაგების მასტიმულირებელი საშუალებების შემუშავების გზით პაციენტებისთვის მთელ მსოფლიოში.
ისტორია
კოლერისა და მილშტეინის მიერ 1975 წელს მონოკლონური ანტისხეულების (mAb) ტექნოლოგიის ინოვაციური აღმოჩენამ უზრუნველყო ანტისხეულების, როგორც თერაპიული საშუალებების კლასის შექმნის შესაძლებლობა (Kohler & Milstein, 1975).მონოკლონური ანტისხეულები (mAbs) არის ერთ-ერთი ყველაზე ფართოდ გამოყენებული წამლის პლატფორმა ინფექციური დაავადებების ან კიბოს სამკურნალო საშუალებებისთვის, რადგან ისინი შერჩევით მიზნად ისახავს პათოგენებს, ინფექციურ უჯრედებს, კიბოს უჯრედებს და იმუნურ უჯრედებსაც კი.ამ გზით ისინი შუამავლობენ სამიზნე მოლეკულებისა და უჯრედების აღმოფხვრას ნაკლები გვერდითი ეფექტებით, ვიდრე სხვა თერაპიული მეთოდები.კერძოდ, კიბოს თერაპიულ mAb-ებს შეუძლიათ ამოიცნონ უჯრედის ზედაპირის ცილები სამიზნე უჯრედებზე და შემდეგ მოკლან სამიზნე უჯრედები მრავალი მექანიზმით.
ჰუმანიზაცია მნიშვნელოვნად ამცირებს თერაპიული ანტისხეულების იმუნოგენურობას ადამიანებში, რაც შესაძლებელს ხდის ქრონიკულ გამოყენებას.ანტისხეულების ტექნოლოგიების ასეთმა მიღწევებმა გამოიწვია აფეთქება თერაპიული mAbs-ების განვითარებაში ბოლო ათწლეულის განმავლობაში.ანტისხეულების წარმოებულების სერია, რომელიც მოიცავს Fc-fusion ცილებს, ანტისხეულ-წამლის კონიუგატებს (ADCs), იმუნოციტოკინებს (ანტისხეული-ციტოკინის შერწყმა) და ანტისხეულ-ფერმენტის შერწყმას, ასევე შემუშავებულია და კომერციალიზებულია, როგორც ახალი მკურნალობა.
ნარკოტიკების ეფექტი
პაციენტებისთვის, ახალი მიზნობრივი მედიკამენტები ნიშნავს ნაკლებ გვერდით მოვლენებს, ნაკლებ ჰოსპიტალიზაციას, ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესებას, პროდუქტიულობის გაზრდას და რაც მთავარია, სიცოცხლის გახანგრძლივებას.მაგრამ წამლის განვითარება ხანგრძლივი, რთული პროცესია.
მითითება
Kohler G, Milstein C. შერწყმული უჯრედების უწყვეტი კულტურები, რომლებიც გამოყოფენ წინასწარ განსაზღვრული სპეციფიკის ანტისხეულებს.Ბუნება.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.თერაპიული მონოკლონური ანტისხეულების ბაზარი.MAbs.2015; 7:9–14.დოი: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. ანტისხეულ-ნარკოტიკების კონიუგატები, როგორც ახალი კიბოს საწინააღმდეგო ქიმიოთერაპიული საშუალებები.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.გამოქვეყნებულია 2015 წლის 14 ივლისს. ხელმისაწვდომია https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.წვდომა 2020 წლის ივლისში.
Reichert, JM, და Valge-Archer, VE (2007).მონოკლონური ანტისხეულების კიბოს თერაპიის განვითარების ტენდენციები.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).ინჟინერირებული ანტისხეულების Fc ვარიანტები გაძლიერებული ეფექტორის ფუნქციით.PNAS 103, 4005–4010.
