დანიშნულებისამებრ გამოყენება
H. Pylori-ს ანტიგენის სწრაფი ტესტის ნაკრები (ლატერალური ქრომატოგრაფია) გამოიყენება ადამიანის განავალში Helicobacter pylori-ს ანტიგენის თვისებრივი დიაგნოსტიკისთვის in vitro. ტესტი განკუთვნილია მხოლოდ სამედიცინო პროფესიონალების მიერ გამოსაყენებლად.
ტესტის პრინციპი
ნაკრები იმუნოქრომატოგრაფიულია და იყენებს ორმაგი ანტისხეულების სენდვიჩის მეთოდს H. Pylori ანტიგენის აღმოსაჩენად. იგი შეიცავს ფერადი სფერული ნაწილაკების ნაკრებს, რომლებიც მონიშნულია H. Pylori მონოკლონური ანტისხეულით და შეფუთულია კონიუგატულ ბალიშში. კიდევ ერთი H. Pylori მონოკლონური ანტისხეული, რომელიც ფიქსირდება NC მემბრანაზე. და ხარისხის კონტროლის ხაზი C, რომელიც დაფარულია თხის ანტი-თაგვის IgG ანტისხეულით, იყენებს მაღალსპეციფიკურ ანტიგენ-ანტისხეულების რეაქციას და ლატერალურ ქრომატოგრაფიულ ტექნოლოგიას, რათა თვისობრივად განსაზღვროს H. Pylori ანტიგენის დონე ადამიანის განავალში.
| კომპონენტი/REF | B012C-01 | B012C-25 |
| სატესტო კასეტა | 1 ტესტი | 25 ტესტი |
| ნიმუშის გამხსნელი | 1 ბოთლი | 25 ბოთლი |
| გამოყენების ინსტრუქცია | 1 ცალი | 1 ცალი |
| შესაბამისობის სერტიფიკატი | 1 ცალი | 1 ცალი |
ნაბიჯი 1: ნიმუშის აღება
ფეკალური მასები სუფთა, გაჟონვისგან დაცულ კონტეინერებში შეაგროვეთ.
ნაბიჯი 2: ტესტირება
1. ამოიღეთ სატესტო კასეტა ფოლგის პაკეტიდან და დადეთ ბრტყელ ზედაპირზე.
2. მოხსენით ნიმუშის ბოთლი, გამოიყენეთ თავსახურზე მიმაგრებული აპლიკატორის ჯოხი განავლის ნიმუშის პატარა ნაჭერი (დიამეტრით 3-5 მმ; დაახლოებით 30-50 მგ) ნიმუშის ბოთლში, რომელიც შეიცავს ნიმუშის მოსამზადებელ ბუფერს.
3. ჩხირი ბოთლში ჩადეთ და მჭიდროდ მოუჭირეთ. განავლის ნიმუში ბუფერთან კარგად შეურიეთ ბოთლის რამდენჯერმე შენჯღრევის გზით და მილი 2 წუთის განმავლობაში დატოვეთ.
4. მოხსენით ნიმუშის ბოთლის თავი და დაიჭირეთ ბოთლი ვერტიკალურ მდგომარეობაში კასეტის ნიმუშის ჭასთან, ჩააწვეთეთ განზავებული განავლის ნიმუშის 3 წვეთი (დაახლოებით 100-120 მკლ) ნიმუშის ჭაში.
ნაბიჯი 3: კითხვა
15 წუთის შემდეგ, ვიზუალურად წაიკითხეთ შედეგები. (შენიშვნა: არ წაიკითხოთ შედეგები 20 წუთის შემდეგ!)
1.უარყოფითი შედეგი
თუ მხოლოდ ხარისხის კონტროლის ხაზი C გამოჩნდება და დეტექციის ხაზები G და M არ ჩანს, ეს ნიშნავს, რომ ახალი კორონავირუსის ანტისხეული არ არის აღმოჩენილი და შედეგი უარყოფითია.
2. დადებითი შედეგი
2.1 თუ ხარისხის კონტროლის ხაზი C და აღმოჩენის ხაზი M გამოჩნდება, ეს ნიშნავს, რომ ახალი კორონავირუსის IgM ანტისხეული აღმოჩენილია და შედეგი დადებითია IgM ანტისხეულზე.
2.2 თუ ხარისხის კონტროლის ხაზი C და აღმოჩენის ხაზი G გამოჩნდება, ეს ნიშნავს, რომ ახალი კორონავირუსის IgG ანტისხეული აღმოჩენილია და შედეგი დადებითია IgG ანტისხეულზე.
2.3 თუ როგორც ხარისხის კონტროლის ხაზი C, ასევე აღმოჩენის ხაზები G და M გამოჩნდება, ეს ნიშნავს, რომ ახალი კორონავირუსის IgG და IgM ანტისხეულები აღმოჩენილია და შედეგი დადებითია როგორც IgG, ასევე IgM ანტისხეულებზე.
3. არასწორი შედეგი
თუ ხარისხის კონტროლის ხაზი C ვერ შეინიშნება, შედეგები არასწორი იქნება იმის მიუხედავად, გამოჩნდება თუ არა ტესტის ხაზი და ტესტი უნდა განმეორდეს.
| პროდუქტის დასახელება | კატა. № | ზომა | ნიმუში | შენახვის ვადა | ტრანს. და სტ. ტემპერ. |
| H. Pylori ანტიგენის სწრაფი ტესტის ნაკრები (ლატერალური ქრომატოგრაფია) | B012C-01 | 1 ტესტი/კომპლექტი | განავალი | 18 თვე | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B012C-25 | 25 ტესტი/კომპლექტი |